干细胞疗法：2大作用帮助改善多发性硬化

多发性硬化(Multiple sclerosis，MS)是一种T细胞介导的自身免疫炎性脱髓鞘疾病，具有慢性、进行性、多灶性、炎性的特点，临床表现为瘫痪、麻木、失语等症状，该病多见于青壮年，可导致不可逆的中枢神经系统损害。

目前MS在临床上没有理想的治疗方案，药物等可用疗法虽有助于减少患者的病情进展或减少残疾，但绝大多数患者预后差，容易反复，并且不能逆转MS的表现。

间充质干细胞（MSCs）是一种具有自我更新、多向分化、免疫调节等特性的成体干细胞，可直接替代受损细胞，帮助调节体内免疫平衡，并通过多种机制发挥内源性修复作用。

干细胞疗法机制

①免疫调节作用：MSCs能够抑制T细胞、B细胞的增殖分化、调节树突状细胞及固有免疫系统细胞的功能，这些细胞在MS的进展中发挥着重要作用。

②神经修复功能：MSCs可通过分泌多种神经营养因子发挥神经保护作用，这些神经营养因子可抑制中枢神经系统自身免疫炎症反应，促进受损细胞的生长及修复以及内源性髓鞘再生，从而发挥神经修复功能。

临床研究

目 的：观察MSCs疗法在MS的治疗效果。

方 法：本次研究共纳入20例MS患者（男13例,女7例，年龄3~17岁；复发缓解型8例，缓慢进展型6例，慢性进展型5例，良性型1例），均符合Mcoonald多发性硬化诊断。按照患者入院顺序随机分为治疗组和对照组，各10例。观察组给予骨髓来源的MSCs疗法进行治疗（10*106/次，静脉或鞘内注射，1次/w，共4次）;对照组给予地塞米松针0.3mg/kg（静脉滴注，1次/d，应用7d后逐渐减量），两组均治疗一个月。

结 果：①两组患者治疗效果对比，观察组治疗总有效率90.0％，对照组治疗总有效率70.0％，两组治疗效率差异有统计学意义 ( p<0.05，见表1)。

②治疗前后CD4+ CD25+ T细胞频数变化，治疗后两组患者CD4+ CD25+ T细胞频数较治疗前有不同程度上升，差异具有统计学意义 (P<0.01)。组间相比，观察组治疗后CD4+ CD25+ T细胞频数秩次显著优于对照组(P<0.05，见表2)。

③两组患者临床症状变化，观察组神经功能评分、EDSS 评分显著优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05，见表3)。

综上所述，MSCs疗法在治疗MS效果值得肯定，能够有效提升CD4+CD25+T细胞频数，帮助机体免疫机制恢复，有效改善患者的神经功能症状，提高EDSS评分。

说明：本文案例均摘录于文献，仅用于科普干细胞相关知识，不作为医疗建议。